洛阳[切换城市]
1、负责生产区域环境监测、生产过程取样;
2、负责生产过程监督,确认生产过程按照注册工艺执行;
3、负责仓储现场监控,监督物料与产品的接收、取样、贮存、发放、使用和发运过程,确保物料与产品管理有序,流转得到有效的控制;
4、参与确认与验证,配合相关部门实施验证;
5、负责生产相关二级受控记录的管理,确保数据完整性。
任职要求
1、熟悉GMP、药品管理法、中国药典,熟悉产品工艺,具备风险管理知识;
2、参加过GMP培训,获得与药品质量相关的初级职业资格证书;
3、医药专业或相关专业,45岁以下。
未经洛阳招聘网同意,不得转载本网站之所有招工招聘信息及作品 | 洛阳招聘网版权所有 2007-2018 |浙公网安备 33010802002895号
网站经营许可证:浙B2-20080178-14 公司招聘招人好网站,就在洛阳招聘网 人力资源服务许可证 备案号:浙B2-20080178-14