职位描述
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岗位职责:
1、 根据公司注册分析规划,开展相关工作。
2、 建设完善相关制度流程,并监督执行。
3、 负责组织制定年度分析方法验证计划,按照项目节点完成验证进度。
4、 不断提出分析方法优化计划,持续提高产品分析方法。
5、 做好样品送检及管理工作。
6、 做好注册分析研究室记录管理工作。
7、 做好人员、设备、SHE方面管理工作。
8、 完成领导交办的其他任务。
任职资格:
1、 教育水平:全日制本科及以上。
2、 专业要求:药物分析、化学、化工、制药等相关专业。
3、 行业资质:5年以上制药行业工作经验。
4、 技能要求:熟悉药物分析各种高端仪器设备,具有较强的分析解决问题能力;熟悉HPLC、GC-MS、XRD、TGA等分析仪器基本原理和分析技巧,熟悉药物检验知识,熟练掌握办公软件。
5、 英语水平:基础英语熟练,通过国家四六级者优先考虑。
6、 其他要求:思想品质良好,与人沟通能力强,具有团队协作意识。