职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
工作职责:
1、收集、整理、归档各注册文件和技术资料
2、跟踪药品注册进展、产品注册后文件的不定期补充申报
3、参与协助官方和客户现场核查、动态核查等
4、国际贸易合作项目的立项跟进
5、领导交办的其他事项。
任职资格:
1、男女不限,本科及以上学历,药学、化学等相关专业
2、英语六级以上(阅读能力和书写能力较强的可放宽至四级)
3、基本了解药品生产过程及GMP相关知识
4、有欧美制剂注册文件及写作经验、药企研发、实验室经验者优先。
5、身体健康,有责任感,有团队精神。。
6、可接受优秀应届生。